For så vidt angår samtykke til deltagelse i videnskabelige forskningsaktiviteter i forbindelse med kliniske forsøg
bør de relevante bestemmelser i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 536/2014 (1) findeanvendelse.
Næste 1-dags Kursus:København 03. December, Århus 19. Februar
Artikler
Lovgivningen
Kapitel 1
Generelle bestemmelser (artikel 1-4).
Kapitel 2
Principper (artikel 5-11).
Kapitel 3
Den registredes rettigheder (artikel 12-23).
Kapitel 4
Dataansvarlig og databehandler (artikel 24-43).
Kapitel 5
Overførsler af personoplysninger til tredjelande eller internationale organisationer (artikel 44-50).
Kapitel 6
Uafhængige tilsynsmyndigheder (artikel 51-59).
Kapitel 7
Samarbejde og sammenhæng (artikel 60-76).
Kapitel 8
Retsmidler, ansvar og sanktioner (artikel 77-84).
Kapitel 9
Bestemmelser vedrørende specifikke behandlingssituationer (artikel 85-91).
Kapitel 10
Delegerede retsakter og gennemførelses-foranstaltninger (artikel 92-93).
Kapitel 11
Afsluttende bestemmelser (artikel 94-99).